帅信(硫酸氢氯吡格雷片)75mg*7片_硫酸氢氯吡格雷片价格,多少钱,功效与作用,说明书

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商品名称：帅信硫酸氢氯吡格雷片
商品编码：10205087
品牌名称：帅信
通用名称：硫酸氢氯吡格雷片
主要成分：本品主要成分为硫酸氢氯吡格雷。
适应症/功能主治：氯吡格雷用于以下患者：预防动脉粥样硬化血栓形成事件；近期心肌梗死患者(从7天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合症的患者，详见说明书。
用法用量：成人和老年人，硫酸氢氯吡格雷片的推荐剂量为75mg每日一次，与或不与食物同服。详见说明书。
有效期：24个月。
副作用：详见说明书

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商品名称：	帅信硫酸氢氯吡格雷片
品　　牌：	帅信
通用名：	硫酸氢氯吡格雷片
生产厂家：	乐普药业股份有限公司
产品类型：	新药特药
成　　份	本品主要成分为硫酸氢氯吡格雷。
药品性状	本品为白色货类白色薄膜衣片。
药理毒理	氯吡格雷是前体药物，其代谢产物之一是血小板聚集抑制剂。氯吡格雷必须通过CPY450酶代谢，生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性的抑制二磷酸腺苷（ADP）与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此抑制血小板聚集。由于结合不可逆，暴露于氯吡格雷的血小板的剩余寿命（大约为7-10天）受到影响，而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。通过阻断释放的ADP诱导的血小板活化聚集途径也可抑制除ADP以外的其他激动剂诱导的血小板聚集。
药代动力学	1、吸收：每天单次和多次口服75mg，氯吡格雷吸收迅速。原型化合物的氯吡格雷平均血浆浓度在给药后大约45分钟达到高峰（单次口服75mg后大约为2.2-2.5ng/ml）。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50药物被吸收。2、分布：体外试验显示，氯吡格雷及其主要循环代谢物（无活性）与人血浆蛋白呈可逆性结合（分别为98和94），在很广的浓度范围内为非饱和状态。3、代谢：氯吡格雷主要由肝脏代谢。氯吡格雷的体内和体外代谢通过两条主要代谢途径进行：一条途径由酯酶介导，通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物
适应症	氯吡格雷用于以下患者：预防动脉粥样硬化血栓形成事件；近期心肌梗死患者(从7天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合症的患者，详见说明书。
用法用量	成人和老年人，硫酸氢氯吡格雷片的推荐剂量为75mg每日一次，与或不与食物同服。详见说明书。
不良反应	偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
禁忌症	1、对活性物质或本品任一成份过敏。2、严重的肝脏损害。3、活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。
注意事项	出血及血液学异常，由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。详见说明书。
药物相互作用	联合使用泮托拉唑80mg每日一次，氯吡格雷活性代谢物的血浆浓度分别下降了20（负荷剂量）和14（维持剂量），并分别伴有15和11的平均血小板聚集抑制率的下降。这些结果提示氯吡格雷可以与泮托拉唑联合给药。通过其它大量的临床研究，对氯吡格雷与其它合用药物的药效学和药代动力学相互作用进行研究。氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。此外，氯毗格雷与苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用对氯吡格雷的药效学活性无显著影响。
贮　　藏	遮光、密封、阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
包　　装	药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片泡罩包装；10片/板。
有效期	24个月。
孕妇及哺乳期妇女用药	怀孕期：因尚无临床上提供的有关与妊娠的资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用波立维。动物实验无直接或间接的证据表明对怀孕，胚胎/胎儿的发育，分娩或出生后成长存在有害作用。哺乳期：对大鼠的研究表明氯吡格
儿童用药	在18岁以下受试者的安全、有效性尚未建立。
药物过量	氯吡格雷的过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。如果发现出血应该进行适当的处理。尚未发现针对氯吡格雷药理活性的解毒剂。如果需要迅速纠正延长的出血时间，输注血小板可逆转氯吡格雷的作用。

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帅信 硫酸氢氯吡格雷片 75mg*7片

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