艾普丁(恩替卡韦分散片)0.5mg*7片/盒_恩替卡韦分散片价格,多少钱,功效与作用,说明书

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雷易得适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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新旧包装随机配送！适用于成年慢性乙型肝炎病人的治疗；相关产品：步长肝爽颗粒。买即送惠普生维生素C咀嚼片（80101502）1瓶+海尔电子体温计（80201886）1支，送完即止！
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商品名称：艾普丁恩替卡韦分散片
商品编码：10501123
品牌名称：艾普丁
通用名称：恩替卡韦分散片
主要成分：恩替卡韦。
适应症/功能主治：本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。
有效期：24 月
副作用：详见说明书

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商品名称：	艾普丁恩替卡韦分散片
品　　牌：	艾普丁
通用名：	恩替卡韦分散片
生产厂家：	湖南千金协力药业有限公司
产品类型：	新药特药
成　　份	恩替卡韦。
药品性状	本品为白色或类白色片。
药理毒理	在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩替卡韦抑制50病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩替卡韦对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M,rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。恩替卡韦与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。细胞培养中检验HBV联合治疗，发现在大范围浓度内，阿巴卡韦,去羟肌苷,拉米夫定,斯他夫定,替诺福韦或齐多夫定对恩替卡韦的
药代动力学	健康受试者口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。
适应症	本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量	成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。
不良反应	本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。
禁忌症	对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
注意事项	1.肌酐清除率＜50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。 2.恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如:环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。 3.患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。 4.患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HI
药物相互作用	体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影
贮　　藏	密封。
包　　装	7片/盒。
有效期	24 月
孕妇及哺乳期妇女用药	恩替卡韦对妊娠妇女影响的研究尚不充分。只有当对胎儿潜在的风险利益作出充分的权衡后，方可使用本品。
儿童用药	16岁以下儿童患者使用本品的安全性和有效性数据尚未建立。
药物过量	目前尚无使用本品过量的相关报道。在健康人群中单次给药达40毫克或连续14天多次给药20mg/天后，未观察到不良事件发生的增多。如果发生药物过量，须监测患者的毒性指标，必要时进行标准支持疗法。单次给药1

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雷易得恩替卡韦分散片的药效怎样?

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服用雷易得期间需要检查什么呢？

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恩替卡韦分散片使用剂量怎么样呢？

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艾普丁恩替卡韦分散片 0.5mg*7片/盒

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